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患罕见病少年 您帮一把,我就能康复!

北方新报  2015-04-17 05:30

[摘要] 任翔宇是一个16岁的阳光少年,他是呼和浩特市和林一中初三的学生,他品学兼优,他内心充满着对未来的无限憧憬。

任翔宇是一个16岁的阳光少年,他是呼和浩特市和林一中初三的学生,他品学兼优,他内心充满着对未来的无限憧憬。可是4月8日,灾难却突然降临到这个家庭和这个少年身上,那天早晨起床后,任翔宇发现腿部没有力量无法站立。家人紧急把他送到内蒙古人民医院就医,接诊后,任翔宇被送进了儿童重症监护室,被诊断为格林巴利综合征,这是一种比“渐冻人”还罕见的疾病,因为发病急,病情发展快,如果得不到及时控制,孩子随时有生命危险。入院7天,任翔宇的父母已经花去了7万多元,如今,这家庭再也拿不出多余的钱给儿子治疗,他们心如刀割……

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这些天,这则消息在微信朋友圈进行着爱心传递,患有罕见疾病的任翔宇牵动了来自和林格尔县和社会各界好心人士,他们纷纷为这个家庭伸出援助之手。

4月15日,记者在内蒙古人民医院见到了任翔宇的父亲任绵,他匆匆地拿着孩子的检查结果往住院部神经内科的病房走,手里的手机在不停地响。“儿子被诊断为格林巴利综合征,这是一种罕见的神经末稍感觉障碍病,发病率为十万分之一点五,治愈率是八成多。”任锦边走边介绍着孩子的病情。在神经内科的病房前,任锦说:“咱们就在这儿聊吧,孩子在重症监护室,孩子生病后,我妻子的精神状态不好,也不愿意接受任何采访。”

格林巴利综合征前10天是发病高峰期,如果控制不好,随时有生命危险。任锦告诉记者,由于发病快,发病急,目前儿子全身多器官受损,感觉障碍越来越严重,已经不能说话,吞咽食物,现在只有通过营养液、米汤和呼吸机维持身体机能运转。

任翔宇的妈妈全天在重症监护室里守着他,定时为儿子翻身、擦嘴。任锦则每天楼上楼下奔走在各个科室为儿子拿取病情检查结果。“入院7天,医院下了3次病危通知书,看着病危通知书上的红字,每签一次,我的心都如刀割。儿子非常乖巧,性格温和,学习也不错,在学校人缘非常好,怎么就得了这种病啊!”这个憨厚的汉子流着眼泪说,他至今都无法接受这样的现实。

任锦今年44岁,妻子46岁,任翔宇是他们的孩子。

自从有人把他们的遭遇发到微信朋友圈后,任锦说,这些天,他和妻子陆续收到了爱心人士的帮助。“14日有一位爱心人士联系到我,询问孩子的病情,并亲自到医院送来1000元钱。”除此之外,还有一些和林县的老乡为孩子送来了爱心款和慰问品。

医生告诉任锦,格林巴利综合征有治愈的例子,家属要积极配合治疗。医生的话给了任锦一家巨大的鼓舞,“孩子生病后,让我感受到了社会大家庭的温暖,一波波涌来的正能量,让我们一家人无限感动。我相信儿子一定会康复,等他病好后,我要告诉他,是众多爱心人士给了他第二次生命,我们全家也要用爱回报社会。”

本报呼吁社会各界爱心人士伸出援手,为阳光少年任翔宇的康复加把力,您可以拨打任锦的电话15847756346。

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